목재의 수축과 팽윤
목재중의 결합수 증감은 셀룰로오스 결정영역 사이의 간격을 변화시키게 된다.
이것에 의해 세포벽의 부피가 커지거나 작아지게 되고 그 결과 목재 전체의 팽윤과 수축 현상이 일어나게 된다. 목재의 수축은 건조에 따른 뒤틀림이나 할렬 또는 각종 가공처리에 있어서의 내부응력 발생 등 목재가공이나 이용상 장해의 원인이 되고 있다.
수축율은 생재시의 치수에 대한 수축된 치수의 비율로 그리고 팽윤율은 전건시의 치수에 대한 팽윤된 치수의 비율로 나타내게 된다.
목재의 수축 및 팽윤은 방향에 따라 차이가 나타나는데 접선방향: 방사방향: 섬유방향 = 100 : 60 : 4 정도이다.
섬유방향의 수축율이 매우 작은 이유는 세포벽 가운데 가장 많은 부피를 차지하고 있는 중층(S2층)의 마이크로피브릴(microfibril)이 세포의 길이 방향으로 거의 평행하게 배열되어 있기 때문에 그렇다.
방사방향의 수축 및 팽윤이 접선방향의 것보다 작은 이유는 방사조직에 의한 수축 및 팽윤 억제 효과에 의한 것으로 여겨지고 있다.
즉, 접선방향과는 달리 방사단면에 있어서는 방사조직이 축방향 세포를 가로지르는 띠 모양으로 배열되어 있고 이 방사조직을 구성하는 세포는 그 마이크로피브릴 배향이 세포의 길이 방향, 즉 나무의 줄기에 대해 직각인 방향으로 누워있기 때문에 수축 및 팽윤을 억제하게 되는 것으로 받아들여 지고 있다.
춘재와 추재의 비중 차이가 또 다른 원인이 되는 것으로 여겨지고 있다.
일반적으로 추재는 춘재보다 비중이 높기 때문에 더 큰 수축과 팽윤을 일으키게 되므로 추재에 붙어 있는 춘재 역시 추재의 수축 및 팽윤을 따르게 된다.
결국 연륜은 접선방향으로 배열되어 있기 때문에 결국 접선방향의 수축 및 팽윤이 방사방향의 것보다 커지게 되는데 이러한 설명은 춘재와 추재 사이의 비중 차이가 큰 목재에 특히 적용될 수가 있다.
또한 세포벽의 두께는 방사벽의 것이 더 두껍고 또한 방사조직의 존재로 인하여 접선방향으로의 세포벽이 더 많아지게 되므로 방사방향보다는 접선방향의 수축 및 팽윤이 커지는 원인으로 작용하게 된다.
<표1> 춘재와 추재의 수축율
수종 | 춘재 | 추재 | ||
접선방향(%) | 방사방향(%) | 접선방향(%) | 방사방향(%) | |
젓나무(White fir) | 5.8 | 2.4 | 8.8 | 6.3 |
구주적송(Scots pine) | 8.1 | 2.9 | 11.3 | 8.2 |
미송(Douglas-fir) | 5.7 | 2.9 | 10.9 | 9.9 |
잎갈나무(Larch) | 7.1 | 3.2 | 12.3 | 10.2 |
그리고 목재의 비중이 높을수록 수축과 팽윤이 커지는데 이는 고비중의 목재일수록 실질의 양이 많아지기 때문, 즉 세포벽의 두께가 두꺼워지기 때문이다.
고비중의 목재일수록 그들의 세포벽에 많은 양의 수분이 포함될 수 있기 때문에 비중과 수축 및 팽윤 사이의 관계는 함수율과 수축 및 팽윤 사이의 관계와 밀접한 연관성이 있다.
그리고 목재의 수축 및 팽윤 이방성 계수(T/R율: 방사방향에 대한 접선방향의 수축 및 팽윤율 비)는 비중의 증가에 따라 작아지게 되는데 이는 비중이 높은 목재일수록 방사방향과 접선방향 사이의 수축 및 팽윤 차이가 작아짐을 의미하게 된다.
목재내의 추출물 함유량이 많을수록 수축 및 팽윤이 작아지게 되는데 이러한 이유로 인해 심재가 변재보다 수축 및 팽윤이 작은 특성을 나타내게 되는 것이다.
또한 리그닌의 양이 많아질수록 수축 및 팽윤이 작아지게 되는데 동일 비중의 목재인 경우 활엽수재가 침엽수재보다 더 큰 수축을 나타내게 되는 이유는 침엽수재에 비해 활엽수재의 리그닌의 양이 더 적기 때문에 그런 것이다.
<표 2> 목재 1% 건조당 평균 수축율
수종 | 기건비중 | 접선방향(%) | 방사방향(%) |
젓나무 일본잎갈나무 편백 삼나무 너도밤나무 느티나무 피나무 참오동나무 |
0.44 0.50 0.44 0.28 0.65 0.69 0.50 0.30 |
0.26 0.28 0.23 0.25 0.41 0.28 0.31 0.23 |
0.12 0.18 0.12 0.10 0.18 0.16 0.20 0.09 |
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